2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Protease Activated Receptor (PAR)
  5. PAR4 Isoform
  6. PAR4 拮抗剂

PAR4 拮抗剂

PAR4 拮抗剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19837
    BMS-986120 Antagonist 98.54%
    BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂，在人类和猴子血液中的 IC50 值分别为 9.5 nM 和 2.1 nM。BMS-986120 具有有效选择性的抗血小板作用。
  • HY-P1263A
    tcY-NH2 TFA Antagonist 99.72%
    tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。
  • HY-159632
    PAR4 antagonist 6 Antagonist
    PAR4 antagonist 6 (Compound 12) 是一种 PAR4 拮抗剂，对 hPAR4 和 mPAR4 的 IC50 值分别为 134 和 150 nM。
  • HY-150790
    BMS-986141 Antagonist 98.86%
    BMS-98614 是一种口服活性的、选择性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 具有优异的抗血栓功效。
  • HY-19973
    ML354 Antagonist 98.80%
    ML354 是选择性 PAR4 拮抗剂，其 IC50 为 140 nM。
  • HY-163504
    PAR4 antagonist 5 Antagonist
    PAR4 antagonist 5 (compound 1) 是一种 PAR4 拮抗剂，具有 < 20 μM 的 IC50 和明显的抗血小板聚集活性。PAR4 antagonist 5 可被用于血栓栓塞性疾病研究。
  • HY-163341
    PAR4 antagonist 1 Antagonist
    PAR4 antagonist 1 (Compound 48) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，IC50 为 1.8 nM。PAR4 antagonist 1 对富血小板血浆 (PRP) 中 γ-凝血酶激活的 PAR4 的 IC50 为 2 nM。PAR4 antagonist 1 可用于抗血栓研究。
  • HY-128345
    UDM-001651 Antagonist
    UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM；Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
  • HY-161401
    PAR4 antagonist 2 Antagonist
    PAR4antagonist 2 (Compound 31) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，对人类 PAR4 和小鼠 PAR4 的 IC50 值分别为 95 nM 和 367 nM。PAR4 antagonist 2 通过天然蛋白酶凝血酶裂解来对抗 PAR4 激活，但对合成的 PAR4 激动剂肽 AYPGKF 没有作用。
  • HY-P5875
    P4pal10 Antagonist
    P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
  • HY-P1263
    tcY-NH2 Antagonist
    tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。
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